IMPAC Ingénierie®, marque du groupe MPA, s’est imposée année après année, comme un acteur incontournable de l’ingénierie et du consulting en France. Nous accompagnons depuis plus de 30 ans, les plus grands industriels dans des secteurs variés tels que la pétrochimie, la pharmaceutique, l’industrie, l’agroalimentaire, l’énergie ou encore la chimie.
Forts du savoir-faire de nos 300 collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape du cycle de vie d’un projet.
Nos 6 agences, réparties à travers la France, assurent un suivi et une relation de proximité permettant de répondre aux projets les plus exigeants.
Pour accompagner sa croissance, IMPAC Ingénierie® recrute des personnes motivées prêtes à relever les défis de demain.
Si l’excellence et le leadership sont vos leitmotivs, n’attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC !
Partagez notre passion et nos ambitions en rejoignant nos équipes comme Chargé(e) Validation des Systèmes Informatisés Automatisés.
POSTE ET MISSIONS :
Au sein d’une équipe projets, vous assurez la Validation des SI/SA en conformité avec les exigences réglementaires (BPF, FDA, GMP) en élaborant et menant une stratégie de validation :
- Élaborer et déployer la stratégie de Qualification / Validation
- Rédiger les documentations de validation
- Établir un plan de tests et exécuter les tests
- Gérer les déviations et rédiger les rapports
- Participer à la rédaction des consignes
PROFIL :
De formation supérieure, vous disposez d’une première expérience réussie (stage de fin d’études, alternance) dans la Qualification-Validation en industrie pharmaceutique.
Vous connaissez les référentiels et la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique : GMP, BPF, FDA, Gamp 5, 21 CFR-part11, annexe 11…
Esprit d’analyse, d’initiative, rigueur, autonomie, qualités rédactionnelles et relationnelles sont des atouts nécessaires pour ce poste.
Vous avez le goût du challenge et vous souhaitez vous investir dans des projets d’envergure, n’attendez plus pour nous rejoindre !
