POSTE ET MISSIONS :
Dans cadre du renforcement de nos équipes d’ingénierie, IMPAC Ingénierie® recherche un Ingénieur Qualification-Validation H/F.
Ce poste est à pourvoir en CDI à temps plein.
Vous interviendrez dans le cadre de la réalisation de divers projets pour le compte d’un acteur majeur du domaine pharmaceutique.
A ce titre vos missions principales seront :
- Déployer l’activité de Qualification / Validation
- Assurer les activités de qualification des équipements, nettoyage, utilités ou systèmes informatisés dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d’hygiène et de sécurité
- Rédiger les protocoles
- Réaliser les tests de qualification (QI, QO, QP)
- Rédiger les comptes rendus et rapports
- Gérer les anomalies et déviations rencontrées
- Constituer les dossiers de validation
- Participer à la gestion et au suivi de projets
PROFIL :
De formation supérieure, vous disposez d’une première expérience réussie (stage de fin d’études, alternance) dans la Qualification-Validation en industrie pharmaceutique.
Vous connaissez les référentiels et la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique : GMP, BPF, FDA, Gamp 5, 21 CFR-part11, annexe 11…
IMPAC Ingénierie® recherche une personne ayant l’esprit d’analyse, d’initiative, rigoureuse, autonome, des qualités rédactionnelles et relationnelles seront des atouts nécessaires pour ce poste.
Vous êtes motivé(e), dynamique, doté(e) d’un bon esprit d équipe et d’un bon relationnel ? Vous souhaitez rejoindre une structure à taille humaine avec l’envie d’y saisir de réelles opportunités d évolution professionnelle et d exprimer vos talents ?
Vous vous reconnaissez ? N’hésitez-plus ! Postulez et rejoignez-nous !
