IMPAC Ingénierie®, marque de notre Groupe MPA Service, s’est imposé année après année, comme un acteur incontournable de l’ingénierie et de la gestion de projets en France. Entreprise à taille humaine, d’environ 500 collaborateurs, IMPAC Ingénierie accompagne depuis plus de 37 ans, les plus grands industriels dans des secteurs de la santé, de la cosmétique, de l’agroalimentaire, de la chimie, et de la pétrochimie.
Forts du savoir-faire et des compétences de nos collaborateurs passionnés, nous accompagnons et guidons nos clients à chaque étape de leurs projets d’envergure et stratégiques.
Nos 7 agences, réparties à travers la France, procurent à nos salariés des contrats durables, et des opportunités de carrières multiples. Notre équipe de support commerce déployée sur tout le territoire national apporte à tous nos collaborateurs un suivi et une relation de proximité si importants à nos valeurs.
Pour accompagner sa croissance, IMPAC Ingénierie® recrute des personnes passionnées prêtes à relever les défis de demain.
Si vous aussi vous souhaitez participer aux projets de demain et nous accompagner dans les différents projets des plus grands industriels, n’attendez plus, rejoignez les équipes #IMPAC !
POSTE ET MISSIONS :
Dans le cadre du renforcement de nos équipes d’ingénierie, IMPAC Ingénierie® recherche un Ingénieur VSI H/F.
Ce poste est à pourvoir en CDI à temps plein.
Vous interviendrez dans le cadre de la réalisation de divers projets pour le compte d’un acteur majeur du domaine industriel pharmaceutique.
A ce titre vos missions principales seront :
- Migration de l’ERP
- Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données
- Revue et approbation des livrables de validation (QI/QO/QP/ matrice de traçabilité / autorisation d’utilisation)
- Vérification de la cohérence et de l’application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA (systèmes de laboratoire, systèmes d’informations ou systèmes de production)
- Suivi des changements, analyse des non-conformités et des déviations
PROFIL :
Pour mener à bien vos missions, il vous faudra :
- Formation en systèmes d’information ou génie industriel et/ou validation et qualification des systèmes informatiques, des équipements et des processus dans l’industrie pharmaceutique
- Bonnes connaissances en procédés de fabrication
- Une expérience dans le domaine industriel pharmaceutique en validation des systèmes informatisés
- Une expérience en gestion documentaire
- Apprécier le travail en équipe
- La rigueur, une bonne capacité d’analyse, le sens de la communication seront autant d’atouts pour réussir sur ce poste.
Vous souhaitez rejoindre une structure à taille humaine avec l’envie d’y saisir de réelles opportunités d’évolution professionnelle et d’exprimer vos talents ?
N’hésitez-plus ! Postulez et rejoignez-nous !
